Sekiranya anda bukan seorang lelaki yang lurus, putih, penyelidikan perubatan mungkin menghadap ke arah anda-tetapi inilah cara mengubahnya

Sekiranya anda bukan seorang lelaki yang lurus, putih, penyelidikan perubatan mungkin menghadap ke arah anda-tetapi inilah cara mengubahnya
Sekiranya satu perkara yang baik telah keluar dari tahun 2020, ia adalah panggilan untuk bertindak untuk mengenal pasti-dan secara aktif bekerja untuk berubah-banyak bidang dalam masyarakat kita di mana ketidaksamaan sistemik memberi kesan keupayaan orang untuk menjalani kehidupan yang benar-benar baik. Satu kawasan tersebut? Ketidaksamaan dalam penyelidikan perubatan.

"Penyelidikan Perubatan" mungkin membuat anda memikirkan hidangan petri dan tikus di makmal, tetapi sebenarnya lebih relevan dengan kehidupan harian anda daripada itu-dan angka-angka mengejutkan. "Hampir 40 peratus rakyat Amerika tergolong dalam kumpulan kaum atau etnik minoriti, namun ujian klinikal mencekik banyak putih (sehingga 90 peratus)," kata Vincent Nelson, MD, naib presiden urusan perubatan dan ketua pegawai perubatan interim di Blue Cross Blue Persatuan Perisai.

Untuk menjadi spesifik, ujian-ujian ini telah memberi tumpuan kepada orang kulit putih yang lurus dan lelaki, yang telah meninggalkan bahagian besar penduduk seperti wanita, orang LGBTQ+, kumpulan kaum dan etnik minoriti, dan orang dari berpendapatan rendah dan/atau pedalaman Komuniti, dr. Nelson berkata.

"Hampir 40 peratus rakyat Amerika tergolong dalam kumpulan kaum atau etnik minoriti, namun ujian klinikal mencekik putih (sehingga 90 peratus)."

Kekurangan kepelbagaian ini penting kerana rawatan perubatan dapat mempengaruhi orang -orang dari kumpulan yang berbeza secara berbeza, jelasnya, jadi untuk menetapkan rawatan dan ubat -ubatan yang sebenarnya akan membantu, profesional perubatan perlu memiliki maklumat yang tepat.

"Mempelbagaikan penyelidikan perubatan dapat membantu mengurangkan ketidaksamaan kesihatan dengan menjawab soalan -soalan seperti mengapa wanita kulit hitam menderita kadar kematian ibu yang lebih tinggi atau mengapa strok lebih biasa di kalangan masyarakat luar bandar," Dr Dr. Nelson berkata. "Untuk menjawab soalan -soalan ini, penyelidik dan komuniti perubatan perlu mempunyai akses kepada data yang benar -benar mewakili negara kita."

Jadi bagaimana kita membetulkan isu kepelbagaian data ini? The Kami semua Program Penyelidikan (yang diuruskan oleh Institut Kesihatan Nasional) telah mengusahakannya sejak 2018, ketika Kami semua berikan untuk menjadi program penyelidikan terbesar dan paling pelbagai yang pernah ada. Dengan bekerjasama dengan sukarelawan yang berkongsi maklumat kesihatan mereka, Kami semua sedang mewujudkan hab data besar -besaran yang memberi penyelidik akses kepada maklumat yang sebenarnya mencerminkan u.S. penduduk.

Dengan jumlahnya, program ini sudah mempunyai lebih daripada 360,000 peserta (lebih daripada 50 peratus daripadanya adalah orang warna, dan lebih daripada 80 peratus adalah dari kumpulan yang kurang bernasib) dengan matlamat mencapai sekurang -kurangnya satu juta orang dan menjejaki perubahan kesihatan selama satu dekad. Dan, lebih daripada 300 kajian telah mula menggunakan data ini untuk mengkaji kanser, penyakit jantung, kesihatan mental Alzheimer, dan banyak lagi.

The Kami semua Program Penyelidikan sudah mempunyai lebih dari 360,000 peserta, 80 peratus daripadanya adalah dari kumpulan yang kurang bernasib baik.

Inilah tangkapan: Program ini tidak dapat memberi impak yang besar yang diharapkan tanpa sukarelawan, tetapi kekurangan kepercayaan yang dibenarkan oleh sejarah antara masyarakat yang kurang mendapat perhatian dan bidang perubatan adalah halangan untuk mengubah hal -hal di sekitar.

"Terdapat kekurangan kepelbagaian dengan orang Amerika Afrika yang mengambil bahagian dalam penyelidikan perubatan kerana terdapat ketidakpercayaan yang signifikan dalam penyelidikan perubatan berdasarkan sejarah penganiayaan, penyalahgunaan, dan penipuan dengan program klinikal dalam masyarakat Afrika Amerika," kata Shana Davis, pengarah program kanan Shana Davis pada kesihatan wanita hitam yang penting. "Di samping itu, berdasarkan pelbagai pengalaman negatif dan bersejarah, komuniti hitam dan coklat cenderung lebih ragu -ragu tentang berkongsi maklumat peribadi kerana takut ia akan dieksploitasi dalam beberapa cara."

Untuk memperbaiki jambatan ini, Kami semua adalah mengambil langkah berjaga-jaga untuk menjaga semua data bersama yang selamat dan selamat, dan bergabung dengan kumpulan seperti kesihatan wanita hitam yang penting, Perikatan Kebangsaan untuk Kesihatan Hispanik, Gabungan Kesihatan Asia, dan banyak lagi untuk menyebarkan berita mengenai kepentingan pergerakan ini-seperti dan belajar dan belajar bagaimana untuk menjadi lebih inklusif budaya.

"Sekiranya kita [wanita kulit hitam] bukan sebahagian daripada kajian, keperluan khusus kita tidak akan dinilai atau ditangani," kata Davis. "Wanita kulit hitam tidak seimbang dalam penyelidikan klinikal. Oleh itu, begitu juga keperluan kita. Wanita kulit hitam mesti dididik mengenai mengapa menyertai penyelidikan klinikal adalah penting untuk kesihatan jangka panjang kami. [...] Suatu hari, kerja ini akan membolehkan doktor menyesuaikan rancangan rawatan sehari-hari mereka tepat untuk saya berdasarkan genetik saya."

Sekiranya anda atau seseorang yang anda kenali menandatangani, Kami semua Akan meminta maklumat (melalui tinjauan, rekod kesihatan elektronik) mengenai faktor -faktor yang mempengaruhi kesihatan anda, seperti gaya hidup anda, tahap aktiviti, sejarah kesihatan keluarga, dll. Anda juga boleh menyambungkan pelacak kecergasan anda (yang mungkin anda layak menerima secara percuma jika anda belum mempunyai satu!) dan memberikan sampel DNA untuk kajian lanjut, yang dapat membantu anda mempelajari lebih lanjut mengenai keturunan genetik anda. Kuncinya ialah, anda hanya perlu berkongsi apa yang anda sendiri selesa.

"Sekiranya anda memutuskan untuk mengambil bahagian, anda akan menyumbang kepada penyelidikan yang akan membantu generasi akan datang," kata Davis. "Anda dapat membantu memastikan orang yang berkongsi latar belakang, komuniti, atau orientasi yang sama seperti yang diwakili dan mendapat manfaat daripada penyelidikan."Dan itulah langkah ke arah kesamaan yang anda pasti dapat merasai senang.

Terdengar seperti sesuatu yang anda akan masuk? Klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut dan mendaftar untuk mengambil bahagian. Selain itu, anda mungkin layak menerima salah satu daripada 10,000 peserta peranti Fitbit akan diberikan tahun ini.

Foto Teratas: Program Penyelidikan Semua AS

Persatuan Perisai Blue Blue Blue adalah persatuan Syarikat Salib Biru dan Blue Shield yang bebas dan pemilik Blue Cross dan Blue Shield Service Marks.