Bagaimana Tinju Mengubah Hidup Saya Setelah Diagnosis Parkinson Pada Umur 32

Jennifer Parkinson berumur 32 tahun ketika dia didiagnosis dengan penyakit Parkinson, gangguan sistem saraf yang mempengaruhi pergerakan yang tidak ada penawar. Hanya dalam beberapa tahun, ia menjadi sangat melemahkan bahawa dia tidak dapat melaksanakan tugasnya sebagai jururawat, atau berada di sana untuk anak -anaknya dalam cara dia mahu. Setelah memukul titik rendah, Parkinson mula mencari cara untuk mengawal semula kehidupannya dan tinju menjadi outletnya. Di sini, dia berkongsi kisahnya dengan kata -kata sendiri.

Saya jelas ingat tanda pertama bahawa ada sesuatu yang salah. Ia berada di pelantikan selepas bersalin untuk anak saya, yang berumur enam minggu. Saya tidak dapat menghentikan tangan saya dari gemetar-saya juga cuba duduk di atasnya. Pada masa itu, saya tidak fikir ia adalah masalah. Lagipun, saya adalah ibu yang baru dan benar-benar kurang tidur. (Selain mempunyai bayi baru, saya juga mempunyai seorang lelaki berusia 3 tahun.) Ia adalah tahun 2003, saya berumur 30 tahun, dan dalam keadaan kesihatan.

Pada bulan -bulan berikutnya, gegaran terus kembali, pergi dan terus. Saya selalu membanggakan diri untuk mempunyai tulisan tangan yang bagus dan kemas, tetapi gegaran membuat tangan saya begitu goyah sehingga saya tidak dapat membaca tulisan saya sendiri. Gejala -gejala pelik yang lain juga berlaku: Saya mula mengalami masalah berjalan, harus meletakkan tangan saya di dinding ketika saya berjalan di dewan. Saya juga mula jatuh. Rakan saya meyakinkan saya kerana saya hanya letih. Tetapi rasanya lebih daripada itu.

Dua tahun kemudian, selepas gejala misteri dan banyak lawatan pakar, saya pergi berjumpa ahli neurologi. Saya berasa tidak stabil ketika saya berjalan melintasi pejabatnya dan menggelengkan tangannya. "Nampaknya anda mempunyai penyakit Parkinson," katanya kepada saya. Saya duduk, diambil kembali. Saya tidak tahu apa -apa mengenai Parkinson, kecuali hakikat bahawa Michael J. Fox memilikinya. Saya benar-benar tidak menyedari bahawa anda boleh didiagnosis seawal usia 20-an atau 30-an dengan penyakit Parkinson awal, dan 10 hingga 20 peratus daripada semua diagnosis Parkinson adalah antara orang di bawah umur 50 tahun, menurut Persatuan Penyakit Parkinson Amerika Parkinson.

Saya melihat pakar neurologi lurus di mata dan berkata, "Saya akan membuktikan anda salah."

Sepanjang minggu dan bulan berikutnya, ahli neurologi melakukan ujian untuk menolak keadaan lain, seperti pelbagai sklerosis dan penyakit Huntington, penyakit keturunan yang menyebabkan demensia dan penurunan kognitif. Tetapi enam bulan kemudian, dia merasa yakin dengan diagnosis asalnya. Saya meninggalkan pelantikan itu dengan preskripsi untuk menguruskan gejala saya dan dia memberitahu saya tidak ada lagi yang dapat dia lakukan untuk saya; Parkinson tidak mempunyai penawar, katanya, dan ia akan terus menjadi lebih teruk. Dalam 10 tahun, katanya, saya tidak akan dapat menjaga diri saya atau anak -anak saya lagi.

Dalam 10 tahun saya hanya akan menjadi 42. Anak -anak saya akan berumur 15 dan 12 tahun. I mempunyai berada di sana untuk mereka. Saya melihat pakar neurologi lurus di mata dan berkata, "Saya akan membuktikan anda salah."

Dalam empat tahun yang berikutnya, pakar neurologi terbukti betul; Saya semakin teruk. Kadang -kadang ubat itu akan berfungsi, tetapi masa lain sama sekali tidak. Masa -masa ini ketika gejala kembali (walaupun menjalani rawatan) dikenali sebagai "Off Tempoh."Tubuh saya akan membeku sepenuhnya dan saya tidak dapat bergerak. Keluar dari katil setiap pagi membawa saya 45 minit secara literal. Tidak dapat melakukan tugas saya, saya tinggal di rumah dengan anak-anak sementara suami saya bekerja sepenuh masa. Tidak ada rumah yang lebih mudah. Rakan saya membantu apabila mereka boleh, tetapi sebahagian besar saya sendiri.

Kemudian suami saya dan saya bercerai pada tahun 2009. Tiba-tiba, saya adalah seorang ibu tunggal-anak-anak saya berusia 8 dan 5-dan bergantung pada pemeriksaan kecacatan saya untuk memenuhi keperluan. Saya tahu saya terpaksa mencari jalan untuk berada di sana untuk anak -anak saya. Suatu hari, dalam satu lagi carian Google yang tidak berkesudahan, saya dapat melihat program yang mengajar orang dengan Parkinson's How To Box untuk meningkatkan kemahiran motor, keseimbangan, dan Gait mereka. Kelas itu di seluruh negara, jadi saya memanggil jurulatih tempatan-yang merupakan juara tinju lapan kali dan bertanya apakah dia akan melatih saya. Dia bersetuju dan beberapa hari kemudian, saya mendapati diri saya dalam kelas tinju, sarung tangan dan siap.

"Selesaikan apa yang anda mulakan," jurulatih akan memberitahu saya berulang kali. Ia menjadi moto peribadi saya. Walaupun saya berjuang untuk menyelesaikan setiap kelas, saya tidak pernah berhenti.

Kelas -kelas ini bukan jenaka. Selain membuang pukulan di atas beg berat, ada berlari, burpees, dan banyak kerja teras. Pada mulanya, saya tidak dapat melakukannya. Otot saya tegar, jadi membuat mereka bergerak dengan intensiti yang tinggi adalah sukar. Badan saya sering akan membeku semasa bersenam. "Selesaikan apa yang anda mulakan," jurulatih memberitahu saya berulang kali, menggalakkan saya bangun dan terus bergerak. Ia menjadi moto peribadi saya. Walaupun saya berjuang untuk menyelesaikan setiap kelas, saya tidak pernah berhenti. Saya terus kembali minggu demi minggu. Dan setelah beberapa bulan latihan yang konsisten, saya mula bergerak lebih baik dan badan saya tidak akan membeku seberapa kerap. Kelas -kelas ini membantu saya meningkatkan kekuatan fizikal saya dan membuat saya mudah alih dan melegakan saya.

Secara mental dan emosi saya juga menjadi lebih kuat. Melalui kelas tinju-sesuatu yang kelihatan mustahil pada mulanya berubah bagaimana saya melihat batasan saya. Sebelum ini, saya merasa tidak berdaya, tanpa harapan terikat dengan diagnosis saya. Tetapi setelah menaklukkan tinju, saya menyedari bahawa saya lebih terkawal daripada yang saya fikirkan. Ya, saya mempunyai penyakit yang tidak dapat diubati dan progresif. Tetapi saya tidak perlu membiarkannya mengambil alih hidup saya. Saya menyedari bahawa jika saya menolak diri saya, saya boleh melakukan lebih banyak lagi. Sembilan tahun kemudian, saya masih tinju, dan masih bertambah baik.

Sebaik sahaja saya mula melihat betapa banyak tinju yang memberi manfaat kepada saya, saya ingin membantu orang lain dalam keadaan yang sama. Saya tidak dapat mencari komuniti dalam talian orang yang masih muda dan tinggal bersama Parkinson, jadi saya memulakan satu, yang dipanggil Strongher: Wanita Melawan Parkinson. Ia bermula satu malam dengan 20 wanita yang memberi inspirasi kepada saya. Keesokan harinya, saya bangun dan ada 75. Sekarang, terdapat lebih dari 1,000 wanita di seluruh dunia. Ini adalah kumpulan swasta supaya ahli-ahli boleh sangat terbuka-menyatakan kebimbangan atau kebimbangan mereka yang mendalam, dan menggalakkan orang lain dalam perjalanan mereka. Tidak ramai orang tahu bagaimana rasanya tiba -tiba tidak dapat menjaga anak -anak anda, atau kehilangan pekerjaan dan tujuan anda. Tetapi tidak kira apa yang sedang berlaku, ia adalah tempat bagi mereka untuk ingat bahawa mereka tidak pernah bersendirian.

Saya juga bekerjasama dengan peninju tempatan, Josh Ripley, untuk mengadakan kelas khusus untuk orang-orang dengan Parkinson-dan itulah bagaimana neuroboxing bukan keuntungan saya dilahirkan. Saya bukan satu -satunya orang yang mempunyai tinju Parkinson telah terbukti membantu; Mereka yang menghadiri kelas kami telah mengalami langkah serupa.

Paling penting, tinju telah membantu saya mendorong diri saya melampaui batasan diagnosis saya, sesuatu yang saya sedar dalam perjalanan baru -baru ini ke Sicily untuk memanjat Gunung Etna. Terbang ke Itali untuk mendaki gunung berapi 11,000 kaki pastinya merupakan prestasi fizikal terbesar saya. Tetapi saya melakukannya. Dan ketika saya merenung di atas gunung itu, dengan sepasang sarung tangan tinju ungu untuk Alzheimer (sebagai penghormatan kepada ayah saya, yang baru -baru ini meninggal dunia) dan tali rambut merah untuk Parkinson, saya fikir sejauh mana saya datang. Hari -hari itu tidak dapat keluar dari katil adalah jauh di belakang saya sebagai bukit terendah gunung saya baru saja naik. Mengetahui saya mempunyai perjalanan panjang kembali ke bahagian bawah, saya merasa bertenaga, tidak letih, oleh fakta bahawa sepuluh tahun selepas diagnosis saya, saya masih bergerak. Oleh itu, dengan satu kaki di hadapan yang lain, saya memulakan kenaikan ke bawah. Sudah tiba masanya untuk menyelesaikan apa yang saya mulakan.

Seperti yang diberitahu kepada Emily Laurence.

Inilah cara untuk menjaga persahabatan anda hidup dan bersemangat ketika hidup dengan penyakit kronik. Dan tentu saja, jangan lupa untuk mengutamakan penjagaan diri.